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Anvisa determina recolhimento de produto da Baxter para hemofílicos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou hoje o recolhimento de um lote de fator 8 plasmático, usado por pessoas com hemofilia. Segundo a agência, o lote THL11273AA do medicamento HEMOFIL M concentrado de fator 8 250UI, da empresa Baxter, com validade até fevereiro de 2014, apresentou “resultado insatisfatório no ensaio de inspeção visual”.

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